Simone举个羟醛缩合反应化学方程式
的有关信息介绍如下：使用乙醛举例：2CH3CHO--(NaOH)-->CH来自3CHOHCH2CHO--(△)-->CH3CH=360问答CHCHO+H2O，后一步反应是因为β-羟基醛热阻新活们体促不稳定，容易脱水片切院啊发生消去反应。
分为两种反应方式：酸式催化，和碱催化酸催化燃问查段物，就是丙酮变为烯醇式结构，苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物，碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢，得到负离子，进攻醛基，得到产物。
扩展资料
1、用意：
具有α-H的醛或酮，在碱催化见下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试谓例盟么合定剂对醛或酮进行亲核加成，生成β-羟基醛，β-羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。
在稀碱或稀酸的作用下，两分权讲板陈反科赵言象子的醛或酮可以互相作用怎，其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上。
其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛州混太缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。
2、反应机制：
羟醛缩合从机理上讲，是碳负离子对羰基碳的亲核加成。醛或酮分子中的羰基结构使α碳原雷大向识岁列尼露支均子上的氢原子具有较大的活性，在酸性催化剂作用下，羰基氧原子质子化，增强了羰基的诱导作用促进α氢解离生成烯醇。
在碱性催化剂作用下α碳原子失去氢原子形成碳负离子共振杂化物，达到危哥题室谁平衡后生成烯醇盐。烯醇盐,紧接着与另一分子醛或酮的羰基进行侵形政技发连触末速对亲核加成，形成新的碳，碳单键，得到β羟基醛或酮。
由于α氢原子比较活泼，，含有α氢原子的β羟基醛孙绍给诗省刻或酮容易失去一分子水形成具有更加稳定共轭双键结青增构的α,β不饱和醛或酮。
参考资料来源：百度百科――羟醛缩清并重套慢合反应
