普罗特斯综合征的病因

普罗特斯综合征的病因

人们对“普罗特斯综合征”了解的非常少，但是他们认为这不是一种遗传疾病。

“普罗特斯综合征”不具有家族史和遗传性，均为散发病例，男女发病率相同，临床表现各式各样，多360问答达150种，各病例之间有固员从水财兰王材很大差别。其病理改变属于一种罕见的错构增生综合征，以皮肤、骨骼及软组织的不对称过度生长为主要特点。皮下瘤样病变包括：脂肪瘤、血管瘤、神经纤维瘤、免带非干间叶瘤和其他结缔组织肿瘤，通常不合并恶性肿瘤。

该病的发病原因尚不明确，一般认为与遗传基因变异有关。在胚胎发育期，由于基因突变或其他原因，导致机体部分体细胞中的遗传物质发生了改变，形成嵌合性DNA分子及嵌合性染色体。这样，在细胞分裂过程中就会造成子代体细胞的嵌合性，并形成机体的嵌合体相关疾病及嵌合性读四胡病变。