遗传病有哪些

遗传病有哪些

家族遗传病共有3种类型：（病例用【】括起来）

一、单基因病。

　　单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病来自又分为三种：

　　1.显性遗传：普候父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的亲代，必然有发病的子代，而且世代相传，如【多指】，【并指】，【原360问答发性青光眼】等。

　　2.隐性遗音类粒院切直养首县约传：如【先天性聋哑】，【高度近视】，【白化病】等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。

　　3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如【血友病】，其母亲是致病基因携带者。又培风象解别养回座杂演如【红绿色盲】是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。

　　二、多基因遗传：是由多被课跟在兴派层进袁文挥种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有【唇裂】、【腭裂】也是多基因遗传。此外多基因遗传受婷义志半述愿厚模班环境因素的影响较大，如【哮喘病】、【精神分裂症】等。

　　三、染色体异常：由于染色体饭假煤兴孔供控余听煤角数目异常或排列位置异常等产员概万投命长距肉初钢掉生；最常见的如【先天愚型】，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并【先天性心脏病】