运动神经元病的症状

运动神经元病的症状

运动神经元病是一个我们有些陌生的疾病，但其给我们带来的伤害却是非常巨大的，甚至是可能让我们完全的瘫痪。这个结果，大家肯定是不想遇到的吧。那么为了做好预防，首先就要来了解其症状了吧。

根据受损最严重的神经系统部位而定，临床症状也根据病变部位不同而各异，具体分型如下：

1、肌萎缩性侧索硬化症：最常见，发病年龄在40-50岁，男性多于女性，起病方式隐匿，缓慢进展，临床症状常首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩，无力，逐渐向前臂，上臂和肩胛带发展，萎缩肌肉有明显的肌束颤动，此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，表现为肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性，症状通常自一侧发展到另一侧，基本对称性损害，随疾病发展，可逐渐出现延髓，桥脑路神经运动核损害症状，舌肌萎缩纤颤，吞咽困难和言语含糊，晚期影响抬头肌力和呼吸肌，ALS主要临床特征：上，下运动神经元同时损害。

2、进行性延髓麻痹：病变仅仅局限于脊髓前角细胞，不影响上运动神经元，此类型可以根据发病年龄和病变部位分为：

1、成年型：多发生在中年男性，由上肢远端开始，自手向近端发展，有明显的肌萎缩和肌无力，腱反射减退，肌肉肌束颤动，可以发展到下肢或颈项肌肉，引起呼吸麻痹，极少数可以从远端向近端发展。

2、少年型：多数在青少年或儿童期起病，有家族史，是常染色体隐性遗传或显性遗传，临床以骨盆带和下肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，行走时步态摇摆不稳，站立时腹部前凸，进而肩胛带与上肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，有前角刺激表现，仰卧位不易起来。

3、婴儿型：是常染色体隐性遗传疾病，在母体内或出生一年后内发病，临床表现为四肢和躯干的肌肉无力和萎缩，因此，在母体内发病的胎儿是感胎动明显减少或消失，出生后发病的患儿哭声微弱，明显紫绀，全身弛缓性肌肉无力和肌肉萎缩，萎缩以骨盆带和下肢近端开始，向肩胛带，颈项部和四肢远端发展，颅神经支配的肌肉也极易损害，但临床少见肌束颤动，智力，感觉和植物神经功能相对完好。

上述便是运动神经元病的一些症状的介绍，相信这样的介绍对于大家认识这个疾病是有着很大的帮助的。

同时大家知道了这些之后，可千万不要再粗心大意，在以后一定要多多注意这个疾病。