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蒽醌类化合物分哪儿类,举例说明

蒽醌类化合物分哪儿类,举例说明

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蒽醌类化合物分哪儿类,举例说明

蒽醌类成分包括总醌及其不同还原程度的产物。按母核可分为单蒽核及双蒽核,按氧化程度又可分为氧化蒽酚、蒽酮、蒽酚及蒽酮的二聚物。

(一)单蒽核类

1.蒽醌及其苷类天然蒽醌以9,10-蒽醌最为常见,其C-9、C-10为最高氧化状态,较为稳定。中药中存在的蒽醌类成分多聚养冷为蒽醌的羟基、羧甲基、甲氧基和羧基衍生物,游离或成苷存在。根据羟基在蒽醌母核的分布,可将羟基总醌分为两类:(1)大黄素型这类蒽醌其羟基分除例第布于两侧的苯环上问留聚湖士上杀望缩诉,多数化合物呈黄色。许多中药来自如大黄、虎杖等有致泻作育及川关道活利用的活性成分就属于此类化合物。羟基蒽醌类衍生物多与葡萄糖、鼠李糖结合成苷存在。(2)茜素型这类蒽醌其羟基分布于一侧的苯环上。

2.氧化蒽酚衍生物蒽醌在碱性溶液中可被锌粉还原生成氧化蒽酚及其互变异构体蒽二酚,氧化蒽酚及蒽二酚均不稳定,氧化蒽酚易氧化成360问答蒽酮或蒽酚,蒽二酚易氧化成蒽酮,故两者较少存在于植物中。

3.蒽酚或蒽酮衍生物蒽酮在酸性溶液中被还原议丝溶或氧化,则生成蒽酚及其互变异构体的蒽酮。在新鲜大黄中含有蒽酚类成分,贮存需马罪兴庆粒超条货助2年以上后则检测不到蒽酚。如果蒽酚衍生物的meso位羟基干糖继会缩合成苷,则性质比较稳定,只有经过水解去糖后采互兰础告交,才容易被氧化转变成蒽醌类化合物。4.C-糖基蒽衍生物这类蒽衍生物是以糖作为侧链通过碳-碳键直接与苷元相连。

买石县(二)双蒽核类

1.二蒽酮类衍族领封路年坐深香成型宣生物二蒽酮类是二分子蒽酮脱去一分子氢后相互结合而成的化合物,其上下两环的结构相同且对称,又果争渐即必周配歌斗又析可分为中位连接体和α位连接体等形式。二蒽酮多以苷的形式存在,苷催化加氢应燃密绿给候还原则生成二分子蒽酮,用FeCl3氧化则生成二分子蒽醌。如中药大黄、番泻叶中致泻的主要成分番泻苷A、B、C、D等皆为二蒽酮类行生物。二蒽酮类化合物C10-C10'键易于断裂,生成蒽酮类化合物。大黄中致泻的主要成分为番泻苷A和番泻苷B。番泻苷A就损交们育阳是因其在肠内转变为大黄酸蒽酮而发挥作用。

2.二蒽醌蒽醌类脱氢缩合或参面担继呼妒属死线家二蒽酮类氧化均可形成二蒽醌类。来刚溶只天然二蒽醌类中两个蒽醌环都是相同且对称的,由于空间位阻的相互排斥,使两个蒽环呈反向排列,如山扁豆双醌。

3.去们氢二蒽酮类中位二蒽酮脱去一分子氢被进一步氧化,两环之间以双键相连的称为去氢二蒽酮。颜色呈紫红色。