白化病遗传特点

白化病遗传特点

白化病遗传特点与患者的基因有关。

白化病通常由于机体内缺乏酪氨酸酶引起，是一组与黑素合成相关的基因突变，导致黑素合成障碍或缺乏的单基因遗传病。出现白化病症状时，应及时就医，以免耽误病情。

白化病是一组先天性皮肤、毛发和眼部分或完全色素脱失的遗传性疾病，白化病患者由于体内缺乏酪氨酸酶，导致黑素合成缺乏，出现皮肤白斑的症状。

遗传特点主要是根据父母性染色体上有无致病基因进行分析，如果子代接受的性染色体只携带有其中一个致病基因，可能表现为正常体征，不会出现白化病的形状，但是当性染色体均出现致病基因，子代可能表现为患病的特征。

因此，如果父亲和母亲的染色体上均带有易感基因，则可能会发生白化病的症状，一般在近亲结婚后孕育的子代容易出现白化病。为了避免出现白化病的症状，父母在结婚和生育前应做基因调查。

白化病患者需要避免日光照射，还要注意涂搽遮光剂，戴深色眼镜，尽量减少紫外线对眼睛和皮肤的损害。

针对白化病，临床尚无根治办法，仅能通过物理方法对症治疗。