Simone特发性血小板增多症的介绍
的有关信息介绍如下：
特发性或原发性血小板增多症(essentialthrombocythemia,ET),亦称出血性血小板增多症为克隆性骨髓增殖性疾病,主要累及巨核系,表现为BM巨核细胞增生,PB血小板持久增多,临床上出血和或血栓栓塞发作,并有脾脏肿大。
发病多为中年以上,差异无显著性。
WHO诊断ET标准:确定标准:
(1)持久血小板计数≥600×109L;
(2)BM活检标本显示以巨核系增生为主,大成熟巨核细胞增多。排除标准:(1)无PV证据,红细胞容量正常或Hb男性1000×109L,调整为≥600×109L。
【本文由北总三院血液科供稿】
