尼曼–皮克病
的有关信息介绍如下:尼曼-匹克病(NPD)又称鞘磷脂沉积病,属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。为常染色体隐性遗传,至少有五种类型。
2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,尼曼-匹克病被收录其中。
想要了解更多“尼曼–皮克病”的信息,请点击:尼曼–皮克病百科
尼曼-匹克病(NPD)又称鞘磷脂沉积病,属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。为常染色体隐性遗传,至少有五种类型。
2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,尼曼-匹克病被收录其中。
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