渐冻人有什么症状

渐冻人有什么症状

渐冻人病又叫做运动神经元病，顾名思义，就是对于身体运动神经的伤害会比较大，可能会导致身体僵化，而且行动起来也很不方便。那么对于渐冻人病会有什么症状呢?接下来就会为大家好好的介绍一下渐冻人病有什么症状。

运动神经元病(渐冻症)早表现的症状多为，肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。

上神经元的症状包括，精细度变差、肌力减退、痉挛、病态反射、弯曲痉挛及假性延髓征象。下神经元的症状包括，肌力减退、肌肉萎缩、反射降低、肌肉颤动、及易抽筋。 刚开始可能只是末稍肢体无力、肌肉抽搐，容易疲劳等一般症状，慢慢的会进展为肌肉萎缩与吞咽困难，后产生呼吸衰竭。

渐冻人早期就是肌无力，全身肌肉没有力气，失语，不能吞咽，舌头无力，眼皮下垂，大小便失禁，全身肌肉萎缩，失去行动能力。

而且对于上运动神经元型，表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。 对于混合型，通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。

上文就是对于渐冻人病有什么症状的回答，所以我们首先要了解一下这些症状，还有注意一下不要让身体健康状况越来越严重。